Jaxon Buell, el bebé nacido sin una parte del cerebro y hoy desafía la ciencia

  • Jacob O’Brien
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Jaxon Emmett Buell, un bebé nacido con una malformación cerebral severa, superó todos los pronósticos médicos..

Ahora está desafiando la ciencia después de completar su primer año de vida, aunque las expectativas después de su nacimiento eran que viviría solo unos días, o como máximo unas pocas semanas..

Después de muchas pruebas y diagnósticos erróneos, los expertos que acompañaron el caso pudieron determinar que Jaxon sufre de una malformación llamada micro hidrocefalia, que impide el desarrollo adecuado de tu cerebro.

Esta condición grave interfirió con la formación de su cerebelo, desarrollando consecuencias posteriores con respecto a su equilibrio y coordinación; También ha hecho que su tronco encefálico sea más delgado de lo normal, lo que a su vez tiene un impacto negativo en su desarrollo motor..

A pesar de la gravedad de su problema, su historia se ha vuelto viral en todo el mundo, y ahora Jaxon es conocido como el "bebé milagro".

Los médicos continúan dando pocas esperanzas para su esperanza de vida, pero después de superar su primer cumpleaños, sus padres creen que puede seguir adelante..

La historia de Jaxon Buell

Brittany y Brandon Buell, los padres de Jaxon, estaban muy contentos con la noticia del embarazo. Desafortunadamente, cuando llegaron a su decimoséptima semana de gestación, fueron advertidos de una malformación cerebral fetal que reduciría al máximo sus probabilidades de vida..

Ante esto, los médicos les dieron la opción de interrumpir o continuar el embarazo, pero conscientes del riesgo que esto conllevaría..

Brandon, el padre del niño, se aseguró de que la decisión de continuar el embarazo se tomara después de preguntar a los médicos si el niño estaba sufriendo o si ponía en peligro la vida de Brittany..

¿Cómo respondieron los expertos a eso?, ambos padres descartaron la idea de abortar.

Aunque ambos son cristianos, Brandon garantiza que si hubiera algún riesgo, la decisión hubiera sido diferente..

Desde que recibió las malas noticias hasta que se volvió viral en todo el mundo, estos padres han recibido fuertes críticas de que los llaman "egoístas" por permitir que nazca su bebé. incluso sabiendo que estaría lleno de limitaciones.

A este respecto, Brandon hizo las siguientes declaraciones al periódico británico. Correo diario:

“¿Quiénes somos nosotros para decidir? A un hijo se nos concedió una oportunidad, y tuvimos que hablar con él. ¿Cuándo se ha convertido la elección de la vida en un acto egoísta y condenable?

Aunque muchos no están de acuerdo, la historia conmueve a más personas, lo que nos asegura que Este es otro de tantos milagros que la ciencia no puede explicar.

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Una cura sin la cura de Jaxon Buell

Desde el momento en que nació durante tres semanas, Jaxon estaba conectada a varias máquinas en la unidad de cuidados intensivos mientras los médicos intentaban determinar cuál era su condición..

Los expertos determinaron que el niño no podía caminar, oír, ver o expresar que tenía hambre.. Y realmente fue así. El bebé tiene que ser alimentado a través de un tubo de alimentación y sus limitaciones se vuelven más complicadas cada día..

Ahora, a los 15 meses de edad, el pequeño es un sobreviviente, pero debe seguir luchando contra todos sus problemas de salud..

Sus padres recibieron mucho apoyo a través de la página de Facebook "Jaxon Strong", que tiene más de 300,000 seguidores, y página web GoFundMe que recaudó alrededor de $ 150,000 en donaciones, todas destinadas a financiar los tratamientos médicos necesarios.

Más sobre la historia de Jaxon Buell

La enfermedad de Jaxon no tiene cura, y aunque el niño ha alcanzado la marca de un año, tu esperanza de vida es baja.

Los padres del bebé saben que necesitarán un milagro aún mayor para retener a su hijo, ya que son conscientes de la gravedad de su enfermedad..

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Hoy, además de cuidarlo de la mejor manera posible, los Buell disfrutan cada momento que pueden compartir con él..

El siguiente mensaje es un fragmento de texto que se puede encontrar en las páginas mencionadas:

“Nuestro bebé increíble y fuerte nació el 27 de agosto de 2014, diagnosticado con micro hidrocefalia, una malformación cerebral extremadamente grave para la que no hay cura. Jaxon ya ha demostrado cuán fuerte, inteligente y especial es para lograr hazañas que los médicos dudaron de que pudiera hacer, y muestra una mejora todos los días. Acaba de romper un récord milagroso con la celebración de su primer cumpleaños "..

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